Qui un certo Web site interessante:
 

   

•   Ichthyosis Support Group
  Il gruppo di sostegno di ictiosi (ISG) è un'associazione Inglese che raccolgono la gente raggiunta del ichtyose come la loro famiglia di environement, sociale, amichevole ed il médico-professionista.
  Recentemente (nel mese di maggio 2009) hanno organizzato a Birmingham la terza riunione europea delle associazioni che si occupano dei ichtyose.

  (http://www.justgiving.com/paulgreenhalgh2/)
   

• SOCIETE FRANCAISE DE DERMATOLOGIE
  (http://www.sfdermato.org/index.asp)
   
• INFORMATIONS SUR LES MALADIES RARES
        ( http://www.maladiesraresinfo.org)
        
•         ANIPS  - Qu'est-ce l'ICHTYOSE ?
  (  http://www.orpha.net/nestasso/ANIPS/ )

•             Ichtyose : sites et documents francophones 
    (http://www.chu-rouen.fr/ssf/pathol/ichtyose.html           
   
•             La Fondation F.I.R.S.T.   (site en anglais) (Gène pour l'ichthyosis de Harlequin trouvé )
   (http://www.scalyskin.org/)
   
•             Serveur d'information sur les maladie rares
   (http://www.orpha.net/
   
•            Le Site de l'accompagnement de la vie
  (http://accompagnerlavie.free.fr)
   
• Recherche d'informations professionnelles spécialisées.
     (http://www.dermatosearch.org